Consystem: me beneficio de la aplicación EMI Filtri en el campo médico | Noticias Elettronica

2021-12-02 03:34:03 By : Ms. Jing Wang

La reciente situación de salud reside en el área de consapevoli dell'estrema importancia del settore médico, degli immani sforzi fatti dagli operativo sanitari en este período y del loro impegno daily en la cura della popolazione.

La naturaleza dinámica de la atención y el apoyo a la población es posible, incluido el uso de una estructura médica adecuada, en el grado de apoyo para la protección de la paz; Una strumentazione que debe ser eficaz y eficiente en su alcance en el que la posibilidad de error sea mínimamente ridícula. En eso filtro EMI giocano un ruolo fundamental.

Poseer en questa ottica di affidabilità tecnologica si dice ASTRODYNE TDI y su gama de productos específicos, studiati per ottimizzare al massimo el rendimiento richieste dai progettisti dei device medicali en el pieno rispetto delle normative validi y per rendereidabileo sanitari seguro de salud.

En particular, el equipo médico electrónico y progettisti sviluppo considerarán tutti y posibles elementos de perturbación y permeteran el correcto funcionamiento, cali para la corriente de fuga, el problema EMC y la "continuidad operativa".

En este artículo lo ilustraremos específicamente cómo resolver el problema de EMC y calificar para la solución.

En el giorno d'oggi, tutti i elettrici dispositivo de elettronici utilizano circuiti attivi con alta frecuencia de conmutación que crea segnali y rumori indesiderati con alta frecuencia, generando interferenze Elettromagnetiche (EMI) verso y dispositivo vicini. Gli EMI generati possono ridurre l'operatività di altri apparati creando il malfunzionamento.

I FILTRI EMI riducono il rumore e prevengono le interferenze verso altri device. Lo que hace que el filtro EMI sea crucial para el correcto funcionamiento del producto ogni, en particular para el settore de electromedicina.

Criticità nell'utilizzo dei filtri EMI nelle applyzioni medicali

El dispositivo de soporte vital (es desfibrilador, respirador polmonare, macchine cuore / polmoni…) funciona en prossimità del paziente, sono posti in spazi con distancia mínima y è fondamentale che operino interrottemente. Es un dispositivo médico que no funciona lo suficientemente bien como para lograr un beneficio letal para la tranquilidad. Inoltre, spesso gli equipaggiamenti di sustentamento vitale sono molto suscettibili alle interferenze; Sono desfibrilador y resonancia magnética (MRI) y gran generador de interferencia electromagnética, el sono es extremadamente sensible a las alteraciones del esternón.

En el caso de la normativa global como IEC 60601-1, UL 60601-1 y CISPR 11, no considero el problema de la interferencia electrónica, poniendo la pauta y condiciones técnicas relacionadas con el producto y el producto no generó ninguna pericolo alla salute dei pazienti.

Usaré FILTRI EMI para minimizar correctamente el mal funcionamiento del dispositivo médico y eliminarlo y ponerlo en riesgo.

Para responder al requerimiento normativo, la attrezzature devono essere en grado de atenuación y segnali di rumore manteniendo una ridícula corriente de fuga (corriente dispersa).

La corriente de fuga, un dispositivo común y un dispositivo electrónico, solo fluye sobre la tierra atraída por el conductor de tierra. La corriente de fuga de Alcune atraviesa atraída la estructura metálica del dispositivo, creando una caricatura eléctrica (corriente de contacto). El dispositivo elettromedicali es muy específico para la paz e incluso del hecho de que esta conexión es eléctricamente conductora y crea un percorso potencial a la corriente dispersa para llegar al cuerpo de la paz (fuga del paciente).

Una alta corriente dispersa que fluye sobre el cuerpo y crea una descarga eléctrica. Si el dispositivo médico está conectado al paciente por vía intravenosa o atraído por el corazón, entonces causa una fibrilación ventricular, eventualmente fatal. Ciò è dovuto all'elevata corrente di fuga del paziente o all'inavvertito passaggio della corrente di terra / touch Attraverso il paziente, magari per errori, contatto, rotture o inappropriata connessione a terra. Tutto ciò può para crear problemas en el breve y largo período alla salute del pacificador.

La Comisión Electrotécnica Internacional (IEC) ha reso estándar el estándar IEC 60601. I device medicine devono sottostare to questi requisiti normative prima di essere immessi sul mercato. La norma prevé la emisión de prueba sulle (CISPR 11), inmunidad y seguridad. En resumen, la norma prevé que las emisiones generen el dispositivo sin metano en particular la vida u otros dispositivos.

El filtro EMI no cumple con los requisitos de la IEC 60601, lo que permite que el dispositivo médico cumpla con los requisitos de emisión, conteniendo la perturbación dentro de los límites impuestos por CISPR 11.

Condensadori Y tra Phase e Terra

Como se indicó anteriormente, la corriente dispersa (corriente de fuga) es el parámetro crítico para la seguridad de las aplicaciones médicas. La corriente de fuga crea una atracción y condensación y conness de la Fase de Tierra (corriente continua) y proporciona un aislamiento y dielettrici variables en el dispositivo (corriente parásita). Los médicos normativos limitan la corriente total dispersa de una manera diversa por diversas aplicaciones secondo quanto segue.

En el tipo B, se aplicará al potrebbero body essere connesse a terra, mientras que el tipi BF e CF devono essere flottanti e devono mantendrá la separación de terra.

Quienes limitan la corriente dispersa:

Teniendo en cuenta que all'interno de un dispositivo médico con sólo inevitable sorgente de corriente dispersa, la disponibilidad de corriente por filtro es prossima allo cero, si se traduce nell'assenza di condensatori Y. I condensatori Y tra Phase e Terra sono un componente Es fundamental para la tipología de filtro, maggiore es el capacità y migliore es el risposta di filtraggio, subiendo tuttavia en una elevada corriente dispersa più.

Tutto ciò crea un sida único ai progettisti di filtri emi medicali. Es el valor capacitivo del condensador Y viene ridotto per sottostare al requerimiento normativo, el rendimiento del filtro no excederá la consecuencia y en molti casi potrebbero conducirá a la no excedencia de la prueba de emisión del dispositivo final.

Para solucionar el problema, es necesario optimizar el valor del condensador E, interviniendo también su componente altri, personalizando el proyecto. Fondamentale es que la posibilidad de scegliere le habilita y específicamente para el propio proyecto (0 / 0.1nF / 0.22nF / 0.33nF / 0.47nF / 0.68nF / 1.0nF ecc) para un compromiso perfecto en el rendimiento de la filtración y la corriente de fuga ridotta.

El esquema riportato sopra ilustra la diferencia entre un filtro estándar (específicamente la serie LCR 084S, presa filtrante a presión) y la versión médica (084SM): nell'area rossa si nota la falta de condensación y el modelo médico.

CONSYSTEM y Astrodyne offrono una amplia gama de productos listos para usar con filtros médicos EMI, está certificado con valor diversi de capacità y tra Phase e Terra per rispondere ai requisitos normativos de corriente de fuga ridotta.

Las aplicaciones médicas incluyen instrumentos de diagnóstico, cirugía para quirurgia, maquinarias de resonancia magnética y rayos X, ventilador pulmonar, concentrador de O2, bomba para circulación sanguínea y altro.

La gama de productos incluye soluciones rápidas para el uso y la posibilidad de realización personalizada de su tamaño, incluida la colaboración del proyecto de diseño con el 3 centro de la ricerca, la posibilidad de probar el dispositivo OEM y verificar el rendimiento del filtro. . El laboratorio ASTRODYNE TDI se basa en datos UL, CSA y europeos, lo que permite el rápido proceso de aprobación de soluciones personalizadas.

Punti chiave della colaborazione con ASTRODYNE TDI y CONSYSYEM:

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